MEVOPUR Bio-based Solutions Application Bulletin_CN5.30-1 生物基聚合物解决方案 可持续发展关注的焦点 生物聚合物 应用公告 用于医疗器械和药品包装的MEVOPUR™ 越来越多的医疗器械和药品包装制造商面临着将 可持续性融入其产品设计的挑战。 实现这一目标 的一种方法是在可能的情况下改用生物聚合物。 主要特性 可用于聚乙烯、聚丙烯、ABS、聚碳酸酯和苯 乙烯 树脂载体的生物含量从70%到100%不等，具 体取决于聚合物⸺按照ASTM D6866标准计 算 由四家通过ISO 13485认证的工厂生产，稳定 的供应链覆盖全球，品质始终如一 变更控制记录的级别高于CAS编号级别，降低 变更风险 可以像加工化石基聚合物般在普通注塑机和挤 出设备上进行产品加工的嵌入式解决方案 可以以即用型预着色或添加剂配方的形式提供 • • • • • • 法规支持 原材料根据以下标准检测： - ISO 10993-1 - 美国药典和（包括VI类） - 欧洲药典，各论3.1.3/3.1.5（聚烯烃包装材 料） - 美国药典（聚乙烯） - 杂质元素符合ICH Q3D要求 注册药品管理档案（III类）和/或器械主文件 食品接触声明符合美国FDA和EU规范 • • • 适用医疗保健使用限制—见下文。

MagIQ Nonwoven Electret for HEPA Application Bulletin_CN 适用于高效空气过滤器的MagIQTM 无纺驻极添加剂 过滤等级 过滤效率 EPA 10/E10 85% EPA 11/E11 95% HEPA H12 99.5% HEPA H13 99.97% HEPA H14 99.975% HEPA H15 99.9975% HEPA H16 99.99975% ULPA H17 99.9999% 应用公告 无纺驻极添加剂用于高过滤性能的新风系统空气 过滤器中聚丙烯熔喷无纺布的纺丝过程。 它的核心组件是由聚丙烯 熔喷无纺布材料制作而成的工程结构。

MagIQ Nonwoven Electret for HEPA Application Bulletin_繁体 適用於高效空氣過濾器的 MagIQTM 不織布駐極添加劑 過濾等級 過濾效率 EPA 10/E10 85% EPA 11/E11 95% HEPA H12 99.5% HEPA H13 99.97% HEPA H14 99.975% HEPA H15 99.9975% HEPA H16 99.99975% ULPA H17 99.9999% 應用公告 不織布駐極添加劑用於高過濾性能的新風系統空 氣過濾器中聚丙烯熔噴不織布的紡絲過程。 它的核心組件是由聚丙烯 熔噴不織布材料製作而成的工程結構。

MagIQ_Non-Woven_Electret_Plus_Product_Bulletin-CN MagIQ™无纺驻极添加剂 应用于防护口罩的功能性母料 口罩组成 结构 材料 方法 功能 S（纺粘） 外层 PP M（熔喷） 中间层 PP S（纺粘） 外层 PP 纺粘无纺布 防水、防止飞沫粘附 熔喷无纺布 过滤空气中微生物、颗粒和飞沫 纺粘无纺布 吸水、吸收呼吸产生的水蒸气 驻极母粒是一种应用于生产聚丙烯熔喷无 纺布的材料，可用于制作具有持久过滤性 能的防护口罩。

1）跨价值链合作：聚合物价值链一般涉及三个环节：原材料供应商、聚合物制造商以及品牌所有者或OEM。 聚合物制造商：聚合物制造商能够减少碳足迹的方式包括使用高效的生产设备和可再生能源，以及对生产过程中产生的废弃物进行回收利用。  含有生物基成分的聚合物，特别是使用从植物中提取的原材料的聚合物，会消耗二氧化碳，通常视为负碳排放。

LubriOne耐磨损自润滑配方不含聚四氟乙烯 （PTFE），扩充了现有产品组合，有助于客户 遵守有关使用聚四氟乙烯的法规要求。 LubriOne配方不含聚四氟乙烯，无任何含氟成 分，而是使用了常见于各种工程基础树脂中的 二硫化钼（MoS2）、超高分子量聚乙烯 （UHMWPE）和石墨等润滑剂。 它们的性能特 点可与含聚四氟乙烯配制的传统产品相媲美， 有助于减少摩擦、噪音、振动和热量积聚，能 在涉及啮合或极端磨损的应用中提高产品耐用 性。

主要特性 在三个经ISO 13485认证的生产设施生产，在 全球范围内提供质量稳定一致的产品，并增加 供应稳定性 变更控制记录的级别高于CAS编号级别，降低 变更风险 不含动物源性物质和邻苯二甲酸盐 可用作预着色配方或母粒，用于不同的聚合物 • • • • 注册药品管理档案（III类）和/或医疗器械主 文件 食品接触符合FDA/EU**要求 法规支持 原材料根据以下标准检测： - ISO 10993-1和美国药典 生物学 评估 - 欧洲药典3.1.3/3.1.5（聚烯烃） - 美国药典（聚乙烯） - ICH Q3D 杂质元素 • • • * 设计备注：选择效果颜色时需要仔细考虑零件设计和聚合物流动路径， 从而尽可能减少可见流线。

埃万特依托在汽车塑料部件用化学发泡剂 和医疗保健应用聚合物解决方案开发方面的综合 经验，最终开发出MEVOPUR 化学发泡剂。 主要特性 根据ISO 13485规定的程序生产 变更控制记录的级别高于CAS编号级别，降低 变更风险 可用于常规注塑机和挤出设备—由技术支持团 队提供设置支持 可用于聚烯烃、苯乙烯和共聚物 可与着色剂联用 • • • • • 注册药品管理档案（III类）和/或医疗器械主 文件 食品接触声明符合美国FDA和EU规范 法规支持 原材料根据以下法规测试： - ISO 10993-1 - USP第、章（包含VI级） - 欧洲药典，各论3.1.3/3.1.5章节（聚烯烃包 装材料） - 美国药典（聚乙烯） - 杂质元素符合ICH Q3D要求 • • • 轻量化 1.844.4AVIENT www.avient.com 版权所有© 2022埃万特公司。

Rejoin PCR Colorant MB Product Bulletin_CN1.5-1 用于聚烯烃的 Rejoin 母料™ *APR的2018年生命周期库存分析 产品公告 www.avient.com 版权所有©2021 埃万特公司。 Rejoin™ PCR母粒将消费后可回收（PCR）聚烯 烃用作载体树脂，成功实现了100% PCR包装。 最终产品完全可回收 市场与应用 聚烯烃Rejoin™ PCR母粒可广泛应用于家庭和个 人护理消费品中使用的瓶子等硬质包装，如洗发 水、洗手液和其它清洁产品。

我们致力于为要求严苛的医疗保健应用提供创新、专业的聚 合物解决方案。 Trinseo STYRONTM聚苯乙烯树脂仅在欧洲和亚太地区有售。 在北美，可通过与Americas Styrenics的合资企业获得STYRONTM聚苯乙烯。