一般的な射出成形機、押出成形機、ブロー成 型機で使用可能。 1)30日以上、人体組織または体液に暴露すること。 2)「形成」（美容または再建）手術に使用すること。

这些 产品可根据部件的几何形状和壁厚，将材料使用 量降低多达20%。 在不限制本声明的一般性的情况下，不得将埃万特的产品用于旨在用于以下目的的任何医疗器械应用： (1) 接触人体组织或体液长达30天或更长时间； (2)“整形”（整容或重建）手术； (3) 生殖植入物或任何节育器械；或者 (4) 用于支持或维持人类生命的永久性（超过30天）植入式医疗器械中的任何关键组件。 医疗器械制造商和将医疗器械投放市场的人员有责任确保医疗器械的合规性，包括用于器械生产的所有原材料和组件的适用性，以及针对所有适用的法律和法规的合规性。

如果您不是指定收件人，请联系向您发送本邮件的Avient人员，并即刻删除本邮件及任何附件，不得复制或披露其中的任何内容。 受取人でないのにメールが届いた場合、お手数ですがAvientまでご連絡ください。

Edgetek™ LDS及3D立体电路配方使客户能够在有限空间内实现选择性金属化电路设计。 此种材料有助于提高 设计灵活性，尤其是在3D天线设计和复杂形状方面。 ET9600-8010 LDS ET3200-8177 LDS基础树脂 产品牌号 基础树脂 Dk Df ET9600-8010 LDS BK001 LCP 4 0.006 280+ ℃ ET9600-8015 3D BK001 LCP 3.9 0.004 270+ ℃ ET9600-8018 3D BK001 LCP 3.44 0.004 250+ ℃ ET9600-8022 3D BK001 LCP 3.06 0.004 250+ ℃ ET7600-8047 3D NC001 PPE 2.6 0.002 No ( SMT ) ET7600-8052 3D NC001 PPE 4.5 0.004 No ( SMT ) ET7600-8040 3D RS NC001 PPE 6 0.002 No ( SMT ) ET7600-8043 3D RS NC001 PPE 9 0.004 No ( SMT ) ET3200-8205 3D BK001 PC 2.95 0.006 No ( SMT ) ET3200-8207 3D BK001 PC 2.95 0.006 No ( SMT ) ET3200-8198 3D BK001 PC 3.2 0.006 No ( SMT ) LCP PPE PC 焊接能力 EDGETEK LDS 系列产品：™ 普立万EDGETEK LDS及3D立体电路配方在5G基站天线应用方面具有以下优势： • 提高设计灵活性 ‒ 有助于提高设计灵活性，尤其是在电路设计、3D天线设计和复杂形状方面 • 加快设计确认效率，缩短交货周期 ‒ 可根据特定的Dk值进行定制，并在数周内交付 • 灵活的设计空间 ‒ 有助于优化受空间限制的电路设计 • 与SMT工艺兼容 ‒ 可提供具有耐热性的定制配方，抗热变形温度范围为200℃-278℃ 如需了解更多详情，请访问 www.avient.com 或致电 +86 021 60294888 ， 能可 的数 www.avient.com 版权所有©2020埃万特公司。

这些浓缩液中使用颜色稳定、高度相容的 成分，包括颜料、载体和添加剂，均按行业标准 进行评估，可帮助降低与人体或药物相互作用 的风险。 在不限制本声明的一般性的情况下，不得将埃万特的产品用于旨在用于以下目的的任何医疗器械应用： (1) 接触人体组织或体液长达30天或更长时间； (2)“整形”（整容或重建）手术； (3) 生殖植入物或任何节育器械；或者 (4) 用于支持或维持人类生命的永久性（超过30天）植入式医疗器械中的任何关键组件。 医疗器械制造商和将医疗器械投放市场的人员有责任确保医疗器械的合规性，包括用于器械生产的所有原材料和组件的适用性，以及针对所有适用的法律和法规的合规性。

一般的な射出成形機や押出成形機で従来の化 石由来製品と同様に使用可能なドロップイン ソリューション。 1)30日以上、人体組織または体液に暴露すること。 2)「形成」（美容または再建）手術に使用すること。

申请某个职位时 ，您可能提供个人信息 ，包括 ： • 身份识别和联系信息 ，譬如您的姓名 、出生日期 、家庭地址 、个人电邮 、电话号码 、政府识别信息 （例如您的驾照和 /或居民身份证号 ）； • 登录资料 ，包括您在登录提交申请时的电子邮件地址 、用户名和密码 ； • 受保护的分类 ，在法律允许的范围内 ，譬如您的性别 、种族和民族 ； • 专业或与就业相关的信息 ，譬如您的简历或履历 、就业背景和历史 、工作资质 、您想提交申请的职 位 、就业参考 、您当前的薪资 、奖金 、薪资预期或任何您选择提供的其它信息 ，包括与您以前可能 向我们提供的任何申请或您以前在 Avient 的工作经历 、专业联系或成员身份及首选开始日期相 关 的信息 ； • 教育信息 ，譬如教育背景 、学习成绩 、教育和培训历史 、某些职位可能要求的英语水平 、语言和特 殊能力 、证书信息 ； • 您选择提交给我们且与您的申请相关的其它个人信息 ，譬如推荐人的联系信息 、面试中披露的信息 或您的个人情况 https://avient.referrals.selectminds.com/ 此外 ，作为申请流程的组成部分 ，可能会向您询问有关工作授权以及您是否愿意接受适用法律允许的背景 调查或犯罪记录检查和 /或健康检查等问题 。 如果您作为申请的一部分向我们提供 推荐人或任何他人的个人信息 （例如近亲属的紧 急联系方式或资料 ），在向我们提供该等信息之前 ，您应负责征得该等人员的同意并告知其本声明的内 容 。 您可随时撤回申请 ，反对处理您的个人信息 ，限制我们使用和披露您 的个人信息 ，访问我们拥有的有关于您的个人信息 ，利用您的数据迁移权利 ，改正 、更新或删除您的个人 信息或限制其处理 。

在不限制本声明的一般性的情况下，不得将埃万特的产品用于旨在用于以下目的的任何医疗器械应用： (1) 接触人体组织或体液长达30天或更长时间； (2)“整形”（整容或重建）手术； (3) 生殖植入物或任何节育器械；或者 (4) 用于支持或维持人类生命的永久性（超过30天）植入式医疗器械中的任何关键组件。 医疗器械制造商和将医疗器械投放市场的人员有责任确保医疗器械的合规性，包括用于器械生产的所有原材料和组件的适用性，以及针对所有适用的法律和法规的合规性。

主要特性 在四个通过ISO 13485认证的医疗生产线生 产，拥有全球统一的配方，提供一致性和供 应链保障 变更控制记录的不限于CAS编号级别，降低变 更风险 不含动物源性物质和邻苯二甲酸盐 不同的琥珀色色调，可根据要求定制—偏红色 或偏黄色，和/或颜色浅或深 适用于液体形式 法规支持 经过预测试的原材料： - ISO 10993-1和USP第、 部分（VI级） - 欧洲药典，，美国药典， 元素分析符合ICH Q3D - USP 溶液性状、颜色标准 FDA发布的注册药品主文件（III类） 食品接触符合FDA/EU*要求 符合YBB00102002-2015 (口服液体药用聚酯 瓶）标准 1.844.4AVIENT www.avient.com 适用医疗保健使用限制—见下文。 医疗设备制造商，以及将医疗设备投向市场的人员理应确保医疗设备符合所有适用的法律和法规要求，制造用的所有原材料和部件也必须满足这些要求。 请注意，埃万特的Mevopur产品并不适用于某些应用，也不提倡或计划用于：包括但不限于长期或永久性植入物、节育器或整形手术。

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