以PP基树脂 的不透明或透明形式作为母料或预着色配方提 供，颜色标准也化为RAL和Pantone颜色系统。 在不限制本声明的一般性的情况下，不得将埃万特的产品用于旨在用于以下目的的任何医疗器械应用： (1) 接触人体组织或体液长达30天或更长时间； (2)“整形”（整容或重建）手术； (3) 生殖植入物或任何节育器械；或者 (4) 用于支持或维持人类生命的永久性（超过30天）植入式医疗器械中的任何关键组件。 医疗器械制造商和将医疗器械投放市场的人员有责任确保医疗器械的合规性，包括用于器械生产的所有原材料和组件的适用性，以及针对所有适用的法律和法规的合规性。

当在塑料中添加特效颜料时，它能够产生珠光、 闪光或金属外观等独特的印象。 特殊颜料已被成 功应用于个人护理产品和消费品，以增强产品外 观和触感，并增加市场吸引力。 在不限制本声明的一般性的情况下，不得将埃万特的产品用于旨在用于以下目的的任何医疗器械应用： (1) 接触人体组织或体液长达30天或更长时间； (2)“整形”（整容或重建）手术； (3) 生殖植入物或任何节育器械；或者 (4) 用于支持或维持人类生命的永久性（超过30天）植入式医疗器械中的任何关键组件。

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卖方不会以明示或暗示的方式对样品或加 工材料做出任何形式的保证，包括但不限于对其 适销性和特定用途的适用性所做出的暗示保证。 买方应在卖方发票上注明的时间 和地点，以现金或现金等价物支付本协议项下的 所有款项，并按面值支付。 卖方禁止产 品的再销售，除非卖方以书面形式明确允许。

违法行为可能会招致数百万美元的罚金和个 人监禁。 例如，价格垄断是会招致监禁和巨额罚款的重罪，针对 个人和公司的相应罚金分别为最高 100 万美元和不低 于 1 亿美元。 防止打击报复 严格禁止对善意举报违反或可能违反本政策的行为 的员工实施任何形式的打击报复。

Gravi-tech 单页中文版 210x285mm GRAVI-TECH™高密度配方 铅和其它传统金属的高性能替代材料 产品说明 增值性解决方案 使用 Gravi-Tech 配方提升安全性、降低成本 其它特性包括： • 设计灵活，便于加工 • 良好的抗冲击强度 • 更高的抗热变形温度 Gravi-Tech™ 聚合物金属复合材料是一种可以替代铅和其 它传统密度金属的高性能热塑性材料。 由于采用了各种金 属纤维和颗粒， Gravi-Tech™ 化合物具有类似于传统金属 的密度， 同时能够提供设计和加工灵活性， 因为聚合物基 质可以进行挤出、 模塑、 压延或热成型加工， 制成最终所 需的形状。 使用 Gravi-Tech 聚合物金属复合材料替代铅后， 制造商 可以避免与铅相关的监管、 加工过程以及员工安全风险。

Gravi-Tech 材料使用金属填料和热塑性树脂配制而成， 具有类似于实际金属的密度， 同时还具有常规热塑性塑料的设 计灵活性和易加工性。 圆形或改良型梯形流道是最佳设计。 建议不要使用半圆形流道。

材料配方 • 基础树脂 • 添加剂 • 改性剂 • 着色剂 专业知识 提供高性能材料， 服务和解决方案 实现价值 • 设备制造商 • 品牌商 • 加工厂商 • 装配厂商 购买力 人口结构 可持续性 城市化 医疗保健 包装 家电 电子电气 交通运输 建筑和工程 消费品 我们的服务 当您遇到最为棘手的问题时，埃万特已准备好高性 能工程聚合物和热塑性弹性体的产品组合，让您的 问题迎刃而解。 在不使用邻苯二甲酸酯类增塑剂的情况下，同 样展现傲人性能。 在不使用邻苯二甲酸酯类增塑剂的情况下，同 样展现傲人性能。

主要特性 可用于聚乙烯、聚丙烯、ABS、聚碳酸酯和苯 乙烯 树脂载体的生物含量从70%到100%不等，具 体取决于聚合物⸺按照ASTM D6866标准计 算 由四家通过ISO 13485认证的工厂生产，稳定 的供应链覆盖全球，品质始终如一 变更控制记录的级别高于CAS编号级别，降低 变更风险 可以像加工化石基聚合物般在普通注塑机和挤 出设备上进行产品加工的嵌入式解决方案 可以以即用型预着色或添加剂配方的形式提供 法规支持 原材料根据以下标准检测： - ISO 10993-1 - 美国药典和（包括VI类） - 欧洲药典，各论3.1.3/3.1.5（聚烯烃包装材 料） - 美国药典（聚乙烯） - 杂质元素符合ICH Q3D要求 注册药品管理档案（III类）和/或器械主文件 食品接触声明符合美国FDA和EU规范 适用医疗保健使用限制—见下文。 在不限制本声明的一般性的情况下，不得将埃万特的产品用于旨在用于以下目的的任何医疗器械应用： (1) 接触人体组织或体液长达30天或更长时间； (2)“整形”（整容或重建）手术； (3) 生殖植入物或任何节育器械；或者 (4) 用于支持或维持人类生命的永久性（超过30天）植入式医疗器械中的任何关键组件。 医疗器械制造商和将医疗器械投放市场的人员有责任确保医疗器械的合规性，包括用于器械生产的所有原材料和组件的适用性，以及针对所有适用的法律和法规的合规性。

UHT液态乳制品一般采用层压纸板盒、纸袋或多层高密 度聚乙烯（HDPE）和聚对苯二甲酸乙二醇酯（PET） 瓶等包装形式。 有些包装因形状和材料的影响在易用性 方面存在不足，例如运输、储存、打开、灌注和重新密 封等。 纸板和多层聚合物会限制设计的自由度，影响包 装的人体工学效果。