主要特性 Gravi-Tech配方的主要特性和优势包括： • 定制化密度， 介于 1.5-11 gm/cm3 之间， 具有多种不同 的比重 • 模量范围广， 有从高柔性到高刚性的多种模量可供选择 • 防腐蚀性， 具备抗氧化特性， 可长期使用并受益 • 耐化学性， 可耐受燃料、油和其它刺激性化学品 产品公告 目标市场和应用 Gravi-Tech 复合材料适用于多种市场中的众多应用， 包括： 联系信息 欲了解关于 Gravi-Tech 密度改性解决方案的更多信息， 请致电埃万特：+86-21-60284888 消费品 保健 基础树脂 比重 尼龙 6 2.3, 2.7, 3.5, 4, 4.5, 5, 6 TP E 2.6, 3.9 TP U 2.6, 3, 4.5, 7.5, 9 4SPP 尼龙 12 4, 6.9, 11 技术特性 豪华包装、高尔夫球杆、 钓具、 赌场 / 游戏筹码、 举重器、 狩猎用品、 餐具、 器具和狩猎弹药 工业 弹药、 反应器屏蔽、 减震和隔音、 军事 / 战术装备、 机场 射线屏蔽、 多种食品级器皿、 建筑设备、 惯性配重、 水下 电缆配重 射线屏蔽、 核医药运输容器、 实验室家具和设备 www.avient.com 版权所有©2020埃万特公司。

REMAFIN EP White Masterbatches for Pharma Application Bulletin_CN * 可根据要求提供FDA/EU合规信息 用于药品包装的 REMAFIN™ EP 白色着色剂 应用公告 REMAFIN™ EP是一系列基于PE和PP的母粒，旨 在通过初级和次级药物包装的遮光来为口服、局 部、肠胃外、眼科和鼻腔用药提供保护。 埃万特的产品不为以下目的或用途而设计，也不会宣传或预期用于以下目的或用途： (a) 被美国食品药品监督管理局（FDA）或国际标准化组织（ISO）归类为“植入”类器械的医疗器械；或美国药典（USP）或ISO标准定义的“永久”使用器械；或 (b) 经修订的欧盟指令90/385/EEC中定义的有源植入式医疗器械；或者 (c) 经修订的欧盟指令93/42/EEC中定义的“长期”使用的医疗器械。 医疗器械制造商和将医疗器械投放市场的人员有责任确保医疗器械的合规性，包括用于器械生产的所有原材料和组件的适用性，以及针对所有适用的法律和法规的合规性。

Asia SEM Healthcare Product Selection Guide_CN3.31-1 埃万特特种 工程材料-针对 医疗保健行业 产品选购指南 应用于医疗器械的材料及其对患者安全所产生的影响需要仔细斟 酌。 在对普通消毒剂的耐受性方面优于PC/ABS、 PC/PET和COPE 暴露在普通医院消毒剂下72小时后仍能保持 抗拉强度，相较于PC混合物和COPE，具有 更出色的长期耐化学性 具有良好的抗冲击性和耐热性 有自然色等级、标准医用颜色或定制预着色 产品可供选择 • • • • 医疗设备外壳 核磁共振成像、X射线、CT扫描仪部件 手术器械，如吻合器、解剖器、剪刀等 自动注射笔 测试项 比重 熔体流动指数 （230OC， 2.16KG） 抗拉强度 挠曲强度 挠曲模量 冲击强度缺口，IZOD 测试项 方法 ASTM D-792 ASTM D-1238 ASTM D-638 ASTM D-790 ASTM D-790 ASTM D-256 ASTM D-257 单位 -- g/10min MPa MPa MPa J/m Ohms/sq. 请联系埃万特公司， 利用我们的材料科学专业知识和全面的产品开发支持服务， 助力您将理念更快地推向市场。

为加大客户支持力度，埃万特还推出了一系列增 值服务，并计划与客户在零件设计、材料相容性 评估、激光焊接工艺筛选等方面展开合作，助力 客户成功。 主要特性 • • • • • • 自由设计零件 降低模具成本 激光透射率和焊缝宽度可控 缩小受热面积 气密焊缝无焊瘤 多种颜色可选 • • • • 汽车 医疗器械 消费品 家用电器 市场与应用 Bergamid激光焊接解决方案可满足许多市场和 应用严苛的技术要求，如：

2011年12月，Colorant Chromatics成为了专业聚合物材料、服务和解决方案领先供应商 埃万特公司的子公司。 公司还提供特殊服务，如定 制配色或含有颜色和添加剂的组合母料等。 此类分散体具有屏蔽的作用，可以降低在同轴电缆（如 EKG 传感器电缆）外部辐射和内部信号传输引起的噪音影响。

主要特性 在四个通过ISO 13485认证的医疗生产线生 产，拥有全球统一的配方，提供一致性和供 应链保障 变更控制记录的不限于CAS编号级别，降低变 更风险 不含动物源性物质和邻苯二甲酸盐 不同的琥珀色色调，可根据要求定制—偏红色 或偏黄色，和/或颜色浅或深 适用于液体形式 • • • • • 法规支持 经过预测试的原材料： - ISO 10993-1和USP第、 部分（VI级） - 欧洲药典，，美国药典， 元素分析符合ICH Q3D - USP 溶液性状、颜色标准 FDA发布的注册药品主文件（III类） 食品接触符合FDA/EU*要求 符合YBB00102002-2015 (口服液体药用聚酯 瓶）标准 • • • • 1.844.4AVIENT www.avient.com 适用医疗保健使用限制—见下文。 请注意，埃万特的Mevopur产品并不适用于某些应用，也不提倡或计划用于：包括但不限于长期或永久性植入物、节育器或整形手术。

Capillary viscosity of TPE-1 and -2 at 200°C 1.E+00 1.E+01 1.E+02 1.E+03 1.0E+01 1.0E+02 1.0E+03 1.0E+04 1.0E+05 Shear rate (1/sec) V is co si ty (P a* se c) TP E-1A TP E-1B TP E-2A TP E-2B 200C Figure 4.

該熱線由一家為多家公司提供這類服務的外部專業 服務公司營運。 除非法律明確允 許，Avient 嚴禁在公司的生產經營場所（包括停車 場）或在從事公司業務期間持有武器（包括槍械）。 這就意味著我們需要參照競 爭對手的產品、流程和服務，不斷為自己的產品、 流程和服務提升基準。

MEVOPUR Special Effect Colors Application Bulletin_CN MEVOPUR 特殊效果™ 应用公告 用于医疗器械和药品包装的效果着色剂 多年来，通过笔式设备和吸入器等器械自行给药 已成为常态。 埃万特的产品不为以下目的或用途而设计，也不会宣传或预期用于以下目的或用途： (a) 被美国食品药品监督管理局（FDA）或国际标准化组织（ISO）归类为“植入”类器械的医疗器械；或美国药典（USP）或ISO标准定义的“永久”使用器械；或 (b) 经修订的欧盟指令90/385/EEC中定义的有源植入式医疗器械；或者 (c) 经修订的欧盟指令93/42/EEC中定义的“长期”使用的医疗器械。 医疗器械制造商和将医疗器械投放市场的人员有责任确保医疗器械的合规性，包括用于器械生产的所有原材料和组件的适用性，以及针对所有适用的法律和法规的合规性。