Política Global contra el Soborno y la Corrupción de Avient Emitida: 1 de julio de 2020 Nuestra Política Global contra el Soborno y la Corrupción 1 Importancia del cumplimiento 1 Nuestra responsabilidad 1 ¿Qué es un soborno? Es importante cumplir con las leyes ABAC en todos los países en donde hacemos negocios y aumentar nuestra sensibilización y atención al tratar con o en países en donde el riesgo de soborno y corrupción puede ser mayor. Esta prohibición es de aplicación tanto si la oferta o el pago se realiza directamente como a través de otra persona • Realizar apuntes confusos, incompletos o falsos en los libros y registros de Avient • Ignorar señales de alerta cuando se trate con terceros Norteamérica Sede mundial de Avon Lake, Estados Unidos 33587 Walker Road Avon Lake, OH, Estados Unidos 44012 Llamada gratuita: +1 866 765 9663 Teléfono: +1 440 930 1000 Fax: +1 440 930 3064 Asia Pacífico Sede regional de Shanghái, China 2F, Bloque C 200 Jinsu Road Pudong, 201206 Shanghái, China Teléfono: +86 (0) 21 6028 4888 Fax: +86 (0) 21 6028 4999 Sudamérica Sede regional en São Paulo, Brasil Av.

NIIF Plenas UBICACIÓN Dirección del domicilio principal: Aut Medellin Km 2.5 Via Parcelas 1 Km Municipio: Cota (Cundinamarca) Correo electrónico: andres.perez@clariant.com Teléfono comercial 1: 8773300 Teléfono comercial 2: No reportó. Dirección para notificación judicial: Aut Medellin Km 2.5 Via Parcelas 1 Km Municipio: Cota (Cundinamarca) Correo electrónico de notificación: esperanza.laserna@avient.com Teléfono para notificación 1: 8773300 Teléfono para notificación 2: No reportó. OBJETO SOCIAL Objeto Social: El objeto social de la sociedad será: 1.

Global ISO Certificate Library

MEVOPUR Bio-based Solutions Application Bulletin_CN5.30-1 生物基聚合物解决方案 可持续发展关注的焦点 生物聚合物 应用公告 用于医疗器械和药品包装的MEVOPUR™ 越来越多的医疗器械和药品包装制造商面临着将 可持续性融入其产品设计的挑战。 主要特性 可用于聚乙烯、聚丙烯、ABS、聚碳酸酯和苯 乙烯 树脂载体的生物含量从70%到100%不等，具 体取决于聚合物⸺按照ASTM D6866标准计 算 由四家通过ISO 13485认证的工厂生产，稳定 的供应链覆盖全球，品质始终如一 变更控制记录的级别高于CAS编号级别，降低 变更风险 可以像加工化石基聚合物般在普通注塑机和挤 出设备上进行产品加工的嵌入式解决方案 可以以即用型预着色或添加剂配方的形式提供 法规支持 原材料根据以下标准检测： - ISO 10993-1 - 美国药典和（包括VI类） - 欧洲药典，各论3.1.3/3.1.5（聚烯烃包装材 料） - 美国药典（聚乙烯） - 杂质元素符合ICH Q3D要求 注册药品管理档案（III类）和/或器械主文件 食品接触声明符合美国FDA和EU规范 适用医疗保健使用限制—见下文。 埃万特的产品不为以下目的或用途而设计，也不会宣传或预期用于以下目的或用途： (a) 被美国食品药品监督管理局（FDA）或国际标准化组织（ISO）归类为“植入”类器械的医疗器械；或美国药典（USP）或ISO标准定义的“永久”使用器械；或 (b) 经修订的欧盟指令90/385/EEC中定义的有源植入式医疗器械；或者 (c) 经修订的欧盟指令93/42/EEC中定义的“长期”使用的医疗器械。

MEVOPUR Colors for Ophthalmic Closures Application Bulletin_CN8.18-1 * 可根据要求提供FDA/EU合规信息 应用公告 用于眼科药物容器盖的 着色剂MEVOPUR™ 用于眼部（眼科）用药物容器盖的MEVOPUR标 准母粒系列产品符合美国眼科学会（AAO）的颜 色标准。 埃万特的产品不为以下目的或用途而设计，也不会宣传或预期用于以下目的或用途： (a) 被美国食品药品监督管理局（FDA）或国际标准化组织（ISO）归类为“植入”类器械的医疗器械；或美国药典（USP）或ISO标准定义的“永久”使用器械；或 (b) 经修订的欧盟指令90/385/EEC中定义的有源植入式医疗器械；或者 (c) 经修订的欧盟指令93/42/EEC中定义的“长期”使用的医疗器械。 在不限制本声明的一般性的情况下，不得将埃万特的产品用于旨在用于以下目的的任何医疗器械应用： (1) 接触人体组织或体液长达30天或更长时间； (2)“整形”（整容或重建）手术； (3) 生殖植入物或任何节育器械；或者 (4) 用于支持或维持人类生命的永久性（超过30天）植入式医疗器械中的任何关键组件。

29/6/2021 Formulario de Impresión de Constancia de Inscripción https://seti.afip.gob.ar/padron-puc-constancia-internet/ConsultaConstanciaAction.do 1/1 ADMINISTRACION FEDERAL DE INGRESOS PUBLICOS CONSTANCIA DE INSCRIPCION  AVIENT ARGENTINA S.A. Esta constancia no da cuenta de la inscripción en: - Impuesto Bienes Personales y Exteriorización - Ley 26476: de corresponder, deberán solicitarse en la dependencia donde se encuentra inscripto Aporte Solidario: de corresponder, deberá solicitarse en la dependencia donde se encuentra inscripto

Copie à publier aux annexes au Moniteur belgeVolet B après dépôt de l'acte au greffe Greffe N° d'entreprise : 0455317604 Nom (en entier) : CLARIANT PLASTICS & COATINGS (BELGIUM) SA (en abrégé) : Forme légale : Société anonyme Adresse complète du siège Fond Jean Pâques 1 : 1348 Ottignies-Louvain-la-Neuve Objet de l'acte : DENOMINATION, STATUTS (TRADUCTION, COORDINATION, AUTRES MODIFICATIONS)   Ce jour, le dix-sept novembre deux mille vingt. Article 1. Cet extrait est délivré avant enregistrement conformément à l'article 173, 1° bis du Code des Droits d'Enregistrement.  

規制対応 評価試験： - ISO 10993-1 - USP および (Class VI) - 欧州薬局方 モノグラフ 3.1.3/ 3.1.5 (ポリオ レフィン系包装材) - USP (ポリエチレン) - ICH Q3Dに準拠した元素不純物分析 DMF（Type III）および Device Master File 登 録済み 米国FDAおよびEUの食品接触規格 ヘルスケア用途に制限ありー下記参照詳しくはAvientにお問い合わせください。 a) 米国食品医薬品局（FDA）または国際標準化機構（ISO）により「インプラント」機器として分類される医療機器、または米国薬局方（USP）または ISO 規格で定義される「パーマネント」 機器、または (b)EU指令90/385/EECの改正で定義された能動埋込型医療機器、または (c)EU指令93/42/EECの改正で定義された「長期」使用のための医療機器。 1)30日以上、人体組織または体液に暴露すること。

Var och en angriper saken på sitt eget sätt och allesammans utgör de hörnstenen i amerikansk antitrustlagstiftning och grunden till flera globala lagar. 1. Med ett avtal om kopplingsförbehåll bestämmer man att en produkt endast får säljas till en kund på villkor att kunden också köper en annan ”kopplad” produkt. 2 Innehåll 2021 års reviderade antitrustpolicy Potentiella problemområden i fråga om antitrust 1. subject= http://avient.ethicspoint.com http://www.Avient.com/company/policies-and-governance/ethics-hotline http://www.Avient.com/company/policies-and-governance/ethics-hotline 1.

Avient has 102 global manufacturing facilities. 96% of these sites are certified through independent third parties to management system standards including ISO:14001, ISO:50001, ISO:22000, ISO:45001, ISO:9001, and Responsible Care®. This methodology was developed in accordance with ISO 14067:2018 for product carbon footprint and is aligned with ISO 14040/140440 for life cycle analysis. locale=en https://www.carbon-minds.com/ https://www.certipedia.com/quality_marks/0000084994?