https://www.avient.com/resources/safety-data-sheets?page=5474
GOLD 871C 486-1609-1
PASSION BLUE TPE
BLACK TPE PRE-COLOR
https://www.avient.com/resources/safety-data-sheets?page=6806
x GN-40246-0002B-01-1
TPE WHITE MICRO-PELLETS
TPE COOL GRAY 5C
https://www.avient.com/resources/safety-data-sheets?page=3505
265-15-1
DK PURPLE 170987 TPE
GREEN NITEBRITE TPE
https://www.avient.com/resources/safety-data-sheets?page=5971
PINK 244C TPE
AMBAR PET (R 489-10407-1)
TPE STYLUS BLUE 3538U CMPD
https://www.avient.com/resources/safety-data-sheets?page=6312
ROJO 085-2-1 V2
TPE CABBAGE 13-5714 V2
BLACK TPE V2
https://www.avient.com/resources/safety-data-sheets?page=4453
TPE WHITE Q520-6-3
TPE BLACK 426C
COYOTE TAN #1
https://www.avient.com/resources/safety-data-sheets?page=4390
CORAL 1787C TPE
GAT ORANGE TPE
OBRIEN RED-1
https://www.avient.com/resources/safety-data-sheets?page=1585
T225-1-4 BLUE TR COPET
TPE LIGHT BLUE
TPE FL.
https://www.avient.com/resources/safety-data-sheets?page=153
PG 164442.00 PEARL BU TPE
DK BROWN 170988 TPE
LAVENDER 1
https://www.avient.com/sites/default/files/2022-05/MEVOPUR LQ for Silicone Elastomers_CN.pdf
MEVOPUR LQ for Silicone Elastomers_CN5.17-1
MEVOPUR™ LQ
应用于硅橡胶的液体着色剂和添加剂母粒
应用公告
硅橡胶由于其独特的物理特性组合,例如强度、
耐受度及灵活性等,同时作为一种通过最多生物
相容性及低致敏性测试的聚合物之一,成为了多
种医疗应用的首选材料。
可根据要求提供多种定制化
颜色解决方案
根据ISO 13485/GMP质量体系生产,并拥有变
更控制管理
原材料红外光谱分析和常规批次检测
根据ISO 10993第18部分对正己烷、异丙醇及
水中的可萃取性进行评估
法规支持
原材料根据ISO 10993-1和USP第、
章(VI类)对原材料进行生物评估的预测试
向FDA提交所有标准颜色的DMF/MAF文件
应用
医疗器械,如导管和连接器、注射器针头及无
针连接器
与皮肤接触设备,如可穿戴设备或医疗器械的
柔软触感表面
MEVOPUR LQ 配方可用于要求严苛的应用,包
括:
MEVOPUR™-LQ 不透明红(PMS198C)
产品编号:FZ3M415008
MEVOPUR™-LQ 透明红
产品编号:FZ3M415009
MEVOPUR™-LQ 不透明蓝(PMS292C)
产品编号:FZ5M415008
MEVOPUR™-LQ 透明蓝
产品编号:FZ5M415009
MEVOPUR™-LQ 不透明黄(PMS1205C)
产品编号:FZ1M415005
MEVOPUR™-LQ 透明黄
产品编号:FZ1M415006
MEVOPUR™-LQ 不透明绿(PMS346C)
产品编号:FZ6M415008
MEVOPUR™-LQ 透明绿
产品编号:FZ6M415009
MEVOPUR™-LQ 不透明紫(PMS2655C)
产品编号:FZ4M415003
MEVOPUR™-LQ 透明紫
产品编号:FZ4M415004
定制化选择
也可以根据您的需求
定制颜色,
请联系我们。
在不限制本声明的一般性的情况下,不得将埃万特的产品用于旨在用于以下目的的任何医疗器械应用:
(1) 接触人体组织或体液长达30天或更长时间;
(2)“整形”(整容或重建)手术;
(3) 生殖植入物或任何节育器械;或者
(4) 用于支持或维持人类生命的永久性(超过30天)植入式医疗器械中的任何关键组件。