https://www.avient.com/sites/default/files/2021-03/avient-antitrust-2021-update-hindi-a4.pdf
1.
चिंता के एंटीट्रस्ट संभावित क्षेत्र
1.
8.
https://www.avient.com/sites/default/files/2024-09/Terms and Conditions of Sale for Italy.pdf
Acceptance
1.
Terms Adjustment; Delivery 8.
Terms and Conditions (October 1, 2024)
https://www.avient.com/sites/default/files/2021-03/avient-antitrust-2021-update-czech-a4.pdf
Každý z nich přistupuje k tématu
jinak a všechny tvoří základní kameny antimonopolních
zákonů USA a podklady pro mnoho globálních zákonů.
1.
Horká linka pro etiku
https://www.Avient.com/company/policies-and-
governance/ethics-hotline
telefonu
1-877-228-5410
6
mailto:ethics.officer%40avient.com?
Zdokumentujte
incident, včetně odpovědí na následující otázky: kdo
byl na schůzi přítomný, kdy a kde se schůze konala a
co se na schůzi odehrálo.
8.
https://www.avient.com/sites/default/files/2021-03/avient-antitrust-2021-update-vi-a4.pdf
Cập nhật: Tháng 2 năm 2021
Chính sách toàn
cầu về Chống độc
quyền của Avient
Nội dung
Hướng dẫn Tuân thủ 1
Tổng quan về Chính sách 1
Tổng quan về các Luật chống độc quyền của Hoa Kỳ 2
Vi phạm pháp luật chống độc quyền 3
Các lĩnh vực quan ngại tiềm ẩn về chống độc quyền 3
Kết luận 6
Báo cáo các vi phạm có thể xảy ra 7
Đường dây nóng về Đạo đức của Avient 7
Bảo vệ khỏi sự trả đũa 7
Danh mục kiểm tra Chống độc quyền 8
Tham khảo nhanh: NHỮNG ĐIỀU NÊN LÀM và KHÔNG NÊN LÀM về Chống độc quyền 10
Hướng dẫn Tuân thủ
Avient cam kết thúc đẩy cạnh tranh công bằng và doanh
nghiệp tự do trên thị trường.
Các l ĩnh vực quan ngại t iềm ẩn về
chống độc quyền
1.
Hãy ghi lại sự việc,
bao gồm các câu trả lời cho những câu hỏi sau đây:
ai đã có mặt tại cuộc họp, cuộc họp diễn ra khi nào
và ở đâu, và những gì đã xảy ra tại cuộc họp.
8.
https://www.avient.com/sites/default/files/2022-06/MEVOPUR Bio-based Solutions Application Bulletin_CN %281%29.pdf
MEVOPUR Bio-based Solutions Application Bulletin_CN5.30-1
生物基聚合物解决方案
可持续发展关注的焦点
生物聚合物
应用公告
用于医疗器械和药品包装的MEVOPUR™
越来越多的医疗器械和药品包装制造商面临着将
可持续性融入其产品设计的挑战。
主要特性
可用于聚乙烯、聚丙烯、ABS、聚碳酸酯和苯
乙烯
树脂载体的生物含量从70%到100%不等,具
体取决于聚合物⸺按照ASTM D6866标准计
算
由四家通过ISO 13485认证的工厂生产,稳定
的供应链覆盖全球,品质始终如一
变更控制记录的级别高于CAS编号级别,降低
变更风险
可以像加工化石基聚合物般在普通注塑机和挤
出设备上进行产品加工的嵌入式解决方案
可以以即用型预着色或添加剂配方的形式提供
法规支持
原材料根据以下标准检测:
- ISO 10993-1
- 美国药典和(包括VI类)
- 欧洲药典,各论3.1.3/3.1.5(聚烯烃包装材
料)
- 美国药典(聚乙烯)
- 杂质元素符合ICH Q3D要求
注册药品管理档案(III类)和/或器械主文件
食品接触声明符合美国FDA和EU规范
适用医疗保健使用限制—见下文。
在不限制本声明的一般性的情况下,不得将埃万特的产品用于旨在用于以下目的的任何医疗器械应用:
(1) 接触人体组织或体液长达30天或更长时间;
(2)“整形”(整容或重建)手术;
(3) 生殖植入物或任何节育器械;或者
(4) 用于支持或维持人类生命的永久性(超过30天)植入式医疗器械中的任何关键组件。
https://www.avient.com/sites/default/files/2021-09/mevopur-colors-for-ophthalmic-closures-application-bulletin-cn.pdf
MEVOPUR Colors for Ophthalmic Closures Application Bulletin_CN8.18-1
* 可根据要求提供FDA/EU合规信息
应用公告
用于眼科药物容器盖的
着色剂MEVOPUR™
用于眼部(眼科)用药物容器盖的MEVOPUR标
准母粒系列产品符合美国眼科学会(AAO)的颜
色标准。
法规支持
经过预测试的原材料:
- ISO 10993-1
- USP 第、章(VI类)
- USP (指南),6.2.3 可萃取元素;
USP
- ICHQ3D/USP 2 可萃取金属
- 欧洲药典 3.1 聚烯烃(如适用)
FDA发布的注册药品管理档案(III类)和/或医
疗器械管理档案
食品接触符合FDA/EU*要求
主要特性
在三个通过ISO 13485认证的医疗生产线生产
全球统一的配方,提供全球一致性和供应链保
障
变更控制记录的不限于CAS编号级别,降低变
更风险
不含动物源性物质和邻苯二甲酸盐
标准母粒在PE载体中提供,可根据要求在PP
中提供
可以采用针对应用选择的特定树脂提供预着色
配方
药物类型 颜色说明 潘通色号参考 埃万特产品代码
(PE基)
肾上腺素能激动剂组合 浅绿色 373 C PE6M176349
肾上腺素能激动剂 紫色 2583 C PE4M176057
抗感染药 棕褐色 467 C PE8M176130
非甾体类抗炎药 灰色 冷灰色 4 C PE7M176184
甾体类抗炎药 粉色 197 C PE3M176237
免疫调节剂类抗炎药 橄榄绿 5763 C 按要求提供
β-受体阻滞剂 黄色 黄色 C PE1M176160
β-受体阻滞剂组合 深蓝色 281 C PE5M176272
碳酸酐酶抑制剂 橘黄色 1585 C PE2M176089
细胞毒素 黑色 6 C PL9M176008
缩瞳剂 深绿色 348 C PE6M176267
散瞳剂和睫状肌麻痹剂 红色 1797 C PE3M176236
前列腺素类似物 绿松石 326 C PE5M176273
适用医疗保健使用限制—见下文。
在不限制本声明的一般性的情况下,不得将埃万特的产品用于旨在用于以下目的的任何医疗器械应用:
(1) 接触人体组织或体液长达30天或更长时间;
(2)“整形”(整容或重建)手术;
(3) 生殖植入物或任何节育器械;或者
(4) 用于支持或维持人类生命的永久性(超过30天)植入式医疗器械中的任何关键组件。
https://www.avient.com/sites/default/files/2022-03/MEVOPUR Chemical Foaming Agents Application Bulletin_JP.pdf
MEVOPUR Chemical Foaming Agents Application Bulletin_JP_1.18-1
MEVOPUR™ CFA (化学発泡剤)
医療機器・医薬品包装用
*
原材料はQbD(Quality by Design)原則で選定し、リスク評価を
行っています。
規制対応
評価試験*:
- ISO 10993-1
- USP および (Class VI)
- 欧州薬局方 モノグラフ 3.1.3/ 3.1.5 (ポリオ
レフィン系包装材料)
- USP (ポリエチレン)
- ICH Q3Dに準拠した元素不純物分析
DMF(Type III)および Device Master File 登
録済み
米国FDAおよびEUの食品接触規格
軽量化
ヘルスケア用途に制限ありー下記参照詳しくはAvientにお問い合わせください。
1)30日以上、人体組織または体液に暴露すること。
https://www.avient.com/sites/default/files/2021-03/avient-antitrust-2021-update-arabic-a4.pdf
ولكل من هذه القوانين منهج مختلف وكلها تشكل
حجر الأساس في قوانين مكافحة الاحتكار في الولايات المتحدة والأساس لكثير من
القوانين العالمية.
1 قانون شيرمان:
الجوانب المثيرة للمخاوف المحتملة فيما يتعلق بمكافحة
الاحتكار
1 الاتفاقات الأفقية.
قم بتوثيق
الواقعة، بما في ذلك الإجابات على الآتي: من كان حاضراً في الاجتماع؟، متى
تم الاجتماع وأين؟، ماذا حدث في الاجتماع؟.
8 قم بإخطار إدارة الشؤون القانونية لدى Avient فوراً بعد حضورك أي .
https://www.avient.com/sites/default/files/2021-01/avient-colorants-belgium-registered-publication.pdf
Article 1.
Article 8.
Cet extrait est délivré avant enregistrement conformément à l'article 173, 1° bis du Code des Droits
d'Enregistrement.
https://www.avient.com/sites/default/files/2021-03/oncap-denesting-case-study-cn.pdf
OnCap Denesting Case Study-CN3.19-1
食品包装添加剂
解决发黏问题
Challe
nge Accepted.