Avient 已制定了综合计划，通过适当的指引、培训、调查 和监督，来实施本政策。 在某些情况下，避免疏 通费和回扣可能会导致我们的员工（或其家人）的人身 安全面临风险。 绝不允许在 Avient 的账 簿和记录中记录具有误导性、不完整或虚假的条目。

部分信息来自使用小型设备进行的 实验室测试结果，可能无法可靠指示使用大型设备获得的性能和属性。 加 工条件可能会导致材料属性背离该文件所述的数值。 您有责任进行全面的终端产品性能测试，以确定产 品是否适用于您的应用工艺，同时您还需承担因使用这些资料和/或处理任何产品导致的任何风险和责任。

PREPERM 解决方案可以更加快速、安全、可靠 地帮你实现应用设计，比如在天线、透镜、调节 螺杆以及其它射频零件上。 部分信息来自使用小型设备进行的 实验室测试结果，可能无法可靠指示使用大型设备获得的性能和属性。 您有责任进行全面的终端产品性能测试，以确定产 品是否适用于您的应用工艺，同时您还需承担因使用这些资料和/或处理任何产品导致的任何风险和责任。

加工条件可能会导致材料属性背离信息中所述的数值。 您有责任进行全面的最终产品性能测试， 以确定产品是否适用于您的应用工艺，同时您还需承担因使用这些信息和/或处理任何产品导致的任何风险和责任。 请注意，埃万特的Mevopur产品并不适用于某些应用，也不提倡或计划用于：包括但不限于长期或永久性植入物、节育器或整形手术。

部分信息来自使用小型设备进行的实 验室测试结果，可能无法可靠指示使用大型设备获得或可获得的性能和属性。 您有责任进行全面的最终产品性能测试， 以确定产品是否适用于您的应用工艺，同时您还需承担因使用这些信息和/或处理任何产品导致的任何风险和责任。 埃万特的产品不为以下目的或用途而设计，也不会宣传或预期用于以下目的或用途： (a) 被美国食品药品监督管理局（FDA）或国际标准化组织（ISO）归类为“植入”类器械的医疗器械；或美国药典（USP）或ISO标准定义的“永久”使用器械；或 (b) 经修订的欧盟指令90/385/EEC中定义的有源植入式医疗器械；或者 (c) 经修订的欧盟指令93/42/EEC中定义的“长期”使用的医疗器械。

部分信息来自使用小型设备进行的实 验室测试结果，可能无法可靠指示使用大型设备获得或可获得的性能和属性。 您有责任进行全面的最终产品性能测试， 以确定产品是否适用于您的应用工艺，同时您还需承担因使用这些信息和/或处理任何产品导致的任何风险和责任。 埃万特的产品不为以下目的或用途而设计，也不会宣传或预期用于以下目的或用途： (a) 被美国食品药品监督管理局（FDA）或国际标准化组织（ISO）归类为“植入”类器械的医疗器械；或美国药典（USP）或ISO标准定义的“永久”使用器械；或 (b) 经修订的欧盟指令90/385/EEC中定义的有源植入式医疗器械；或者 (c) 经修订的欧盟指令93/42/EEC中定义的“长期”使用的医疗器械。

如果您有道德或合規方面的疑問或顧慮，或者您不確 定在具體情況下應該如何行事，請尋求幫助。 您還 需要遵守 Avient 的所有政策、程式和具體場所的工 作和行為準則。 因為管理體系之外的戀愛或約會關係在某些情況下 也有可能具有破壞性，並會損害組織內的士氣和信 任關係，我們希望處於戀愛或約會關係的任何一方 運用良好的判斷力謹慎行事，並瞭解這種關係可能 對同事造成的任何負面影響。

您有责任进行全面的终端产品性能测试，以确定产 品是否适用于您的应用工艺，同时您还需承担因使用这些资料和/或处理任何产品导致的任何风险和责任。 并且在生产过程中，产品颜色和机 械性能不会受到负面影响。 Rejoin™母粒可在生 产过程中使用标准设备添加，无需改变目前的工 艺。

这些因素都会促使增加市场对可承受回收 工艺的调色剂和专业解决方案的需求，同时确保 获得在颜色和质量方面都比较有所提升的包装。 部分信息来自使用小型设备进行的 实验室测试结果，可能无法可靠指示使用大型设备获得的性能和属性。 您有责任进行全面的终端产品性能测试，以确定产 品是否适用于您的应用工艺，同时您还需承担因使用这些资料和/或处理任何产品导致的任何风险和责任。

过滤器越 精密，比表面积就越大，过滤性能也就越强。 部分信息来自使用小型设备进行的 实验室测试结果，可能无法可靠指示使用大型设备获得的性能和属性。 您有责任进行全面的终端产品性能测试，以确定产 品是否适用于您的应用工艺，同时您还需承担因使用这些资料和/或处理任何产品导致的任何风险和责任。