MEVOPUR Chemical Foaming Agents Application Bulletin_CN 可持续发展关注的焦点 应用公告 用于医疗器械和药品包装的 MEVOPUR 化学发泡剂（CFA）™ 随着将可持续性融入医疗保健产品设计的需求不 断增长，医疗器械和药品包装制造商正在寻找更 环保的材料。 在不限制本声明的一般性的情况下，不得将埃万特的产品用于旨在用于以下目的的任何医疗器械应用： (1) 接触人体组织或体液长达30天或更长时间； (2)“整形”（整容或重建）手术； (3) 生殖植入物或任何节育器械；或者 (4) 用于支持或维持人类生命的永久性（超过30天）植入式医疗器械中的任何关键组件。 如需了解更多信息，请联系埃万特。

硬度 42A 65A 65A 80A 70A 颜色 自然色 自然色 自然色 自然色 自然色 包覆成型 PC/ABS, COPE PC/ABS, COPE PC/ABS, COPE PC/ABS PC/ABS 特性 低压缩永久变形 丝般触感/耐久性佳 丝般触感/适用于薄长 部件 无析出/丝般触感/耐污/ 抗紫外光 无析出/丝般触感/耐污/ 抗紫外光 应用 Versaflex™ CE 3120-40 Versaflex™ CE 3120-65 Versaflex™ CE 3620 Versaflex™ CE 3130-80 Versaflex™ CE 3130-70 表面 表面 表面 表面密封垫 ™ Versaflex TPE 如何让便携式扬声器与众不同 垫片 防水防尘 - 外壳密封紧密，可确保长期使用无泄漏 降低制造成本 - - 比硅树脂或热塑性聚氨酯（TPU ）具有更快的循 环时间 设计自由 - 垫片中的注塑TPE 使得难以组装简易型O 形圈的 复杂设计成为可能 扬声器外壳 外观耐久 - 柔滑触感 - 耐磨、抗紫外线、外观持久 降低制造成本 - 直接包覆成型到基板上，无需采购和组装硅树脂 外壳；对聚碳酸酯和 ABS 具有很强的附着力 - 比硅树脂或热塑性聚氨酯（TPU ）具有更快的循 环时间 设计自由 - TPE包覆成型，无需使用机械互锁装置和底漆即 可将硅树脂材料粘附到基板上 欲了解更多关于Versaflex™ TPE在便携式扬声器应用的信息， 请联系埃万特 +86-21-60284888 现如今，便携式扬声器制造商都在寻找可信赖的材料，在防水防尘的同时兼具耐久性并提供更多的设计可能性。 对于本文件中所含信息就其在特定应用的准确性、适用性、以及通过使用这些信息而获取或可能获取的结果，埃万特不做任何表示、保证和担保。 埃万特对于埃万特的产品或者用于贵司工艺或者终端应用的信息的实用性不做任何担保或保证。

全新解决方案赋予织物出色的强度和回 弹性，可使织物在持续1分钟拉长300%的情况 下，实现99%的形状复原。 与热塑性聚氨酯 （TPU）胶膜和传统胶水相比，这款新型的热 塑性弹性体解决方案可与涤纶和尼龙面料实现 无缝及强力粘合，为面料带来均匀厚度和精致 外观，从而达到动感、贴身、无褶皱的表面效 果。 对埃万特的产品或用于贵司工艺或者最终应用的信息的适用性，埃万特不做任何担保或保证。

主要特性 可用于聚乙烯、聚丙烯、ABS、聚碳酸酯和苯 乙烯 树脂载体的生物含量从70%到100%不等，具 体取决于聚合物⸺按照ASTM D6866标准计 算 由四家通过ISO 13485认证的工厂生产，稳定 的供应链覆盖全球，品质始终如一 变更控制记录的级别高于CAS编号级别，降低 变更风险 可以像加工化石基聚合物般在普通注塑机和挤 出设备上进行产品加工的嵌入式解决方案 可以以即用型预着色或添加剂配方的形式提供 • • • • • • 法规支持 原材料根据以下标准检测： - ISO 10993-1 - 美国药典和（包括VI类） - 欧洲药典，各论3.1.3/3.1.5（聚烯烃包装材 料） - 美国药典（聚乙烯） - 杂质元素符合ICH Q3D要求 注册药品管理档案（III类）和/或器械主文件 食品接触声明符合美国FDA和EU规范 • • • 适用医疗保健使用限制—见下文。 如需了解更多信息，请联系埃万特。 在不限制本声明的一般性的情况下，不得将埃万特的产品用于旨在用于以下目的的任何医疗器械应用： (1) 接触人体组织或体液长达30天或更长时间； (2)“整形”（整容或重建）手术； (3) 生殖植入物或任何节育器械；或者 (4) 用于支持或维持人类生命的永久性（超过30天）植入式医疗器械中的任何关键组件。

主要特性 生产符合高于CAS编号级别的变更控制原则 （与MEVOPUR母粒类似），降低变更风险 不含动物源性物质和邻苯二甲酸盐 适用于吹膜、注塑、吹塑和挤出 • • • 注册药品主文件（III型） 食品接触符合FDA/EU*要求 法规支持 原材料根据以下法规测试： - ISO 10993-1 - USP第、章，包括VI级别，符合眼 科和鼻腔用药物要求 - 欧洲药典3.1.3/3.1.5（聚烯烃） - 美国药典（聚乙烯） - ICH Q3D 杂质元素 - USP和USP，透光率 • • • 载体材料 耐光性 热稳定性 产品代码颜料含量/类型 HDPE 50% TiO2 8 300°C PH00075525 LLDPE 60% TiO2 8 300°C PL00075542 LLDPE 70% TiO2 8 300°C PL00075545 PP 50% TiO2 8 300°C PP00075717 适用医疗保健使用限制—见下文。 如需了解更多信息，请联系埃万特。 在不限制本声明的一般性的情况下，不得将埃万特的产品用于旨在用于以下目的的任何医疗器械应用： (1) 接触人体组织或体液长达30天或更长时间； (2)“整形”（整容或重建）手术； (3) 生殖植入物或任何节育器械；或者 (4) 用于支持或维持人类生命的永久性（超过30天）植入式医疗器械中的任何关键组件。

如需了解更多信息，请联系埃万特。 对埃万特的产品或用于贵司工艺或者最终应用的信息的适用性，埃万特不做任何担保或保证。 在不限制本声明的一般性的情况下，不得将埃万特的产品用于旨在用于以下目的的任何医疗器械应用： (1) 接触人体组织或体液长达30天或更长时间； (2)“整形”（整容或重建）手术； (3) 生殖植入物或任何节育器械；或者 (4) 用于支持或维持人类生命的永久性（超过30天）植入式医疗器械中的任何关键组件。

控制瓶胚乙醛水平的添加 剂，使rPET的使用水平更高。 减少表面摩擦的加工助剂， 使rPET的使用水平更高。 准备了解更多信息？

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Cesa WithStand SX可以抑制成品塑料部件中微生物 的生长，减少异味产生，防止发生污渍、雾度和变 色，使产品焕然一新。 埃万特对本文件所含信息的准确性、在特定应用中的适用性、或利用这些信息获得或可获得的结果不做任何陈述、保证和担保。 对埃万特的产品或用于贵司工艺或者最终应用的信息的适用性，埃万特不做任何担保或保证。

同时，其抗菌性能已通过JIS L1902 标准认证，抑菌率超过99%，持久清新防异味。 埃万特对本文件所含信息的准确性、在特定应用中的适用性、或利用这些信息获得或可获得的结果不做任何陈述、保证和担保。 埃万特不对埃万特产品或用于贵司工艺或者最终应用的信息的适用性做任何担保或保证。