MagIQ_Non-Woven_Electret_Plus_Product_Bulletin-CN MagIQ™无纺驻极添加剂 应用于防护口罩的功能性母料 口罩组成 结构 材料 方法 功能 S（纺粘） 外层 PP M（熔喷） 中间层 PP S（纺粘） 外层 PP 纺粘无纺布 防水、防止飞沫粘附 熔喷无纺布 过滤空气中微生物、颗粒和飞沫 纺粘无纺布 吸水、吸收呼吸产生的水蒸气 驻极母粒是一种应用于生产聚丙烯熔喷无 纺布的材料，可用于制作具有持久过滤性 能的防护口罩。 通过引入具有电荷储 存特性的添加剂，从而产生“电荷陷阱”，捕捉到熔 喷无纺材料上的驻极电荷。 部分信息来自使用小型 设备进行的实验室测试结果，可能无法可靠指示使用大型设备获得的性能和属性。

部分信息来自使用小型设备进行的实 验室测试结果，可能无法可靠指示使用大型设备获得或可获得的性能和属性。 在不限制本声明的一般性的情况下，不得将埃万特的产品用于旨在用于以下目的的任何医疗器械应用： (1) 接触人体组织或体液长达30天或更长时间； (2)“整形”（整容或重建）手术； (3) 生殖植入物或任何节育器械；或者 (4) 用于支持或维持人类生命的永久性（超过30天）植入式医疗器械中的任何关键组件。 医疗器械制造商和将医疗器械投放市场的人员有责任确保医疗器械的合规性，包括用于器械生产的所有原材料和组件的适用性，以及针对所有适用的法律和法规的合规性。

这些TPE材料符合 工业防护等级（IP）标准，可直接包覆成型到通用扬声器外壳基板上，带给您意想不到的设计自由度。 我们的 Versaflex TPE 可以完全满足所有这些要求，同时提高生产速度，降低制造成本。 某些信息来自使用小 型设备的实验室测试，可能无法可靠指明使用大型设备时获得的表现和性能。

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维持生产线速度：防雾添加剂可以提高产能，生产 出高质量的膜。 使用OnCap防雾解决方案就像在生产线的进料器上 添加树脂一样简单。 部分信息来自使用小型 设备进行的实验室测试结果，可能无法可靠指示使用大型设备获得的性能和属性。

部分信息来自使用小型设备进行的实 验室测试结果，可能无法可靠指示使用大型设备获得或可获得的性能和属性。 在不限制本声明的一般性的情况下，不得将埃万特的产品用于旨在用于以下目的的任何医疗器械应用： (1) 接触人体组织或体液长达30天或更长时间； (2)“整形”（整容或重建）手术； (3) 生殖植入物或任何节育器械；或者 (4) 用于支持或维持人类生命的永久性（超过30天）植入式医疗器械中的任何关键组件。 医疗器械制造商和将医疗器械投放市场的人员有责任确保医疗器械的合规性，包括用于器械生产的所有原材料和组件的适用性，以及针对所有适用的法律和法规的合规性。

Cesa WithStand SX采用专利配方，特别适合回收树 脂制品，不会像传统抗菌剂那样导致树脂不透明或 产生雾度。 Cesa WithStand SX可以抑制成品塑料部件中微生物 的生长，减少异味产生，防止发生污渍、雾度和变 色，使产品焕然一新。 部分信息来自使用小型设备进行的实 验室测试结果，可能无法可靠指示使用大型设备获得或可获得的性能和属性。

在采取任何令您产生顾虑或怀疑可能违反本准则的行动之前，您 应就本准则或我们的预期首先自行对疑问寻求解答。 另外，您不能向竞争对手谎称或歪曲自己 的身份，例如把自己说成是顾问或客户。 如果您寻找这些商业机会是为自 己或他人谋利，您就会与公司产生直接利益冲突。

它们专为医疗保健应用定制， 并在受控条件下生产。 部分信息来自使用小型设备进行的实 验室测试结果，可能无法可靠指示使用大型设备获得或可获得的性能和属性。 在不限制本声明的一般性的情况下，不得将埃万特的产品用于旨在用于以下目的的任何医疗器械应用： (1) 接触人体组织或体液长达30天或更长时间； (2)“整形”（整容或重建）手术； (3) 生殖植入物或任何节育器械；或者 (4) 用于支持或维持人类生命的永久性（超过30天）植入式医疗器械中的任何关键组件。

MEVOPUR Bio-based Solutions Application Bulletin_CN5.30-1 生物基聚合物解决方案 可持续发展关注的焦点 生物聚合物 应用公告 用于医疗器械和药品包装的MEVOPUR™ 越来越多的医疗器械和药品包装制造商面临着将 可持续性融入其产品设计的挑战。 实现这一目标 的一种方法是在可能的情况下改用生物聚合物。 部分信息来自使用小型设备进行的实 验室测试结果，可能无法可靠指示使用大型设备获得或可获得的性能和属性。