Zwolseweg 1, 2994 LB, Barendrecht, Netherlands - TEL: +31(0)102922689. www.dnv.com/assurance 本证书信息可在国家认证认可监督管理委员会官方网站（WWW.CNCA.GOV.CN） 上查询 管理体系认证证书 证书号码: 3033-2006-AQ-RGC-RvA 首次签发日期: 2018年11月 07日 有效期限: 2024年11月 08日 – 2027年11月 07日 兹证明 普立万聚合体（深圳）有限公司 中国广东省深圳市宝安区沙井镇蚝乡路启航工业园1号 518104 统一社会信用代码：9144030076498189X0 质量管理体系符合 : GB/T 19001-2016 / ISO 9001:2015标准 此证书对下列范围有效: 色母粒，色浆，增塑溶胶的开发和制造；塑料改性材料的制造 http://www.dnv.com/assurance WWW.CNCA.GOV.CN）上查询

Avient 将会处理您的个人信息 ，以管理和处理您的申请 ，及用于本声明所述的其它目的 。 Avient 不会将您的个人信息用于任何与本声明所述目的不一 致的其它目的 ，除非其经法律要求或授权 ，经您同意 ，或符合您的重大利益 （例如在紧急医疗情况下 ）。 我们不收集或汇集您作为申请的一部分提供给我 们的个人信息 ，以传播或出售给第三方 ，用于消费者营销之目的 。

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埃万特的产品不为以下目的或用途而设计，也不会宣传或预期用于以下目的或用途： (a) 被美国食品药品监督管理局（FDA）或国际标准化组织（ISO）归类为“植入”类器械的医疗器械；或美国药典（USP）或ISO标准定义的“永久”使用器械；或 (b) 经修订的欧盟指令90/385/EEC中定义的有源植入式医疗器械；或者 (c) 经修订的欧盟指令93/42/EEC中定义的“长期”使用的医疗器械。 在不限制本声明的一般性的情况下，不得将埃万特的产品用于旨在用于以下目的的任何医疗器械应用： (1) 接触人体组织或体液长达30天或更长时间； (2)“整形”（整容或重建）手术； (3) 生殖植入物或任何节育器械；或者 (4) 用于支持或维持人类生命的永久性（超过30天）植入式医疗器械中的任何关键组件。

埃万特的产品不为以下目的或用途而设计，也不会宣传或预期用于以下目的或用途： (a) 被美国食品药品监督管理局（FDA）或国际标准化组织（ISO）归类为“植入”类器械的医疗器械；或美国药典（USP）或ISO标准定义的“永久”使用器械；或 (b) 经修订的欧盟指令90/385/EEC中定义的有源植入式医疗器械；或者 (c) 经修订的欧盟指令93/42/EEC中定义的“长期”使用的医疗器械。 在不限制本声明的一般性的情况下，不得将埃万特的产品用于旨在用于以下目的的任何医疗器械应用： (1) 接触人体组织或体液长达30天或更长时间； (2)“整形”（整容或重建）手术； (3) 生殖植入物或任何节育器械；或者 (4) 用于支持或维持人类生命的永久性（超过30天）植入式医疗器械中的任何关键组件。

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