One caveat: Typical TPE shrinkage is around 2% while that of substrate materials is closer to 1%. When looking to incorporate sustainable content into your TPE, the raw material cost may be more expensive than traditional materials for three reasons 1) supply chain maturity, 2) high demand, low supply, 3) location of source and supplier. WE’VE GOT YOU COVERED. http://www.art.canaco.org https://www.avient.com/sites/default/files/2020-11/gls-acqua-plose-case-study.pdf 1http://store.elsevier.com/Handbook-of-Polymer-Applications-in-Medicine- and-Medical-Devices/isbn-9780323221696/ Tear Resistance PERFORMANCE COMPARISON In Handbook of Polymer Applications in Medicine and Medical Devices,1 Laurence W.

Like other Mevopur formulations, they are manufactured in dedicated ISO 13485 facilities and supported by testing to ISO 10993-1, USP, European Pharmacopeia, and ICH Q3D guidelines. Versaflex™ HC TPEs are compliant and easily colorable formulations for injection molding or overmolding uses.

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Versaflex™ CE 3130 Series TPEs: a range of non-blooming thermoplastic elastomers for demanding consumer electronics, automotive, and appliance applications requiring premium surface finish, enhanced feel, and improved aesthetics with UV, stain, abrasion, and scratch resistance. Visitors can find Avient at the TechTalk Show Area, Hall 16, Stand R32, and the Design x Innovation Gallery, Gate 2 Lobby 1/F, Hall 17.

Jurong, Singapore 1. HAPs: 6.77 MT Metrics—Planet Metrics Page 77 Energy Management (1) Total energy consumed, (2) percentage grid electricity, (3) percentage renewable, (4) total self-generated energy RT-CH-130a.1 1. Workforce Health & Safety (1) Total recordable incident rate (TRIR) and (2) fatality rate for (a) direct employees and (b) contract employees RT-CH-320a.1 1.

Jurong, Singapore 1. HAPs: 6.77 MT Metrics—Planet Metrics Page 77 Energy Management (1) Total energy consumed, (2) percentage grid electricity, (3) percentage renewable, (4) total self-generated energy RT-CH-130a.1 1. Workforce Health & Safety (1) Total recordable incident rate (TRIR) and (2) fatality rate for (a) direct employees and (b) contract employees RT-CH-320a.1 1.

This statement has been published in accordance with section 54(1) of the Modern Slavery Act 2015 and constitutes the second modern slavery and human trafficking statement of ColorMatrix Europe Limited (“ColorMatrix”) and covers the 2024 financial year. PolyOne Tekno Polimer Mühendislik Plastikleri Sanayi ve Ticaret Anonim Şirketi (Turkish Legal Entity Information)

MEVOPUR Colors for Ophthalmic Closures Application Bulletin_CN8.18-1 * 可根据要求提供FDA/EU合规信息 应用公告 用于眼科药物容器盖的 着色剂MEVOPUR™ 用于眼部（眼科）用药物容器盖的MEVOPUR标 准母粒系列产品符合美国眼科学会（AAO）的颜 色标准。 法规支持 经过预测试的原材料： - ISO 10993-1 - USP 第、章（VI类） - USP （指南），6.2.3 可萃取元素； USP - ICHQ3D/USP 2 可萃取金属 - 欧洲药典 3.1 聚烯烃（如适用） FDA发布的注册药品管理档案（III类）和/或医 疗器械管理档案 食品接触符合FDA/EU*要求 • • • 主要特性 在三个通过ISO 13485认证的医疗生产线生产 全球统一的配方，提供全球一致性和供应链保 障 变更控制记录的不限于CAS编号级别，降低变 更风险 不含动物源性物质和邻苯二甲酸盐 标准母粒在PE载体中提供，可根据要求在PP 中提供 可以采用针对应用选择的特定树脂提供预着色 配方 • • • • • 药物类型 颜色说明 潘通色号参考 埃万特产品代码 （PE基） 肾上腺素能激动剂组合 浅绿色 373 C PE6M176349 肾上腺素能激动剂 紫色 2583 C PE4M176057 抗感染药 棕褐色 467 C PE8M176130 非甾体类抗炎药 灰色 冷灰色 4 C PE7M176184 甾体类抗炎药 粉色 197 C PE3M176237 免疫调节剂类抗炎药 橄榄绿 5763 C 按要求提供 β-受体阻滞剂 黄色 黄色 C PE1M176160 β-受体阻滞剂组合 深蓝色 281 C PE5M176272 碳酸酐酶抑制剂 橘黄色 1585 C PE2M176089 细胞毒素 黑色 6 C PL9M176008 缩瞳剂 深绿色 348 C PE6M176267 散瞳剂和睫状肌麻痹剂 红色 1797 C PE3M176236 前列腺素类似物 绿松石 326 C PE5M176273 适用医疗保健使用限制—见下文。 在不限制本声明的一般性的情况下，不得将埃万特的产品用于旨在用于以下目的的任何医疗器械应用： (1) 接触人体组织或体液长达30天或更长时间； (2)“整形”（整容或重建）手术； (3) 生殖植入物或任何节育器械；或者 (4) 用于支持或维持人类生命的永久性（超过30天）植入式医疗器械中的任何关键组件。

MEVOPUR Bio-based Solutions Application Bulletin_CN5.30-1 生物基聚合物解决方案 可持续发展关注的焦点 生物聚合物 应用公告 用于医疗器械和药品包装的MEVOPUR™ 越来越多的医疗器械和药品包装制造商面临着将 可持续性融入其产品设计的挑战。 主要特性 可用于聚乙烯、聚丙烯、ABS、聚碳酸酯和苯 乙烯 树脂载体的生物含量从70%到100%不等，具 体取决于聚合物⸺按照ASTM D6866标准计 算 由四家通过ISO 13485认证的工厂生产，稳定 的供应链覆盖全球，品质始终如一 变更控制记录的级别高于CAS编号级别，降低 变更风险 可以像加工化石基聚合物般在普通注塑机和挤 出设备上进行产品加工的嵌入式解决方案 可以以即用型预着色或添加剂配方的形式提供 • • • • • • 法规支持 原材料根据以下标准检测： - ISO 10993-1 - 美国药典和（包括VI类） - 欧洲药典，各论3.1.3/3.1.5（聚烯烃包装材 料） - 美国药典（聚乙烯） - 杂质元素符合ICH Q3D要求 注册药品管理档案（III类）和/或器械主文件 食品接触声明符合美国FDA和EU规范 • • • 适用医疗保健使用限制—见下文。 在不限制本声明的一般性的情况下，不得将埃万特的产品用于旨在用于以下目的的任何医疗器械应用： (1) 接触人体组织或体液长达30天或更长时间； (2)“整形”（整容或重建）手术； (3) 生殖植入物或任何节育器械；或者 (4) 用于支持或维持人类生命的永久性（超过30天）植入式医疗器械中的任何关键组件。