PP NONWOVEN MANUFACTURER G E O T E X T I L E S • High concentrate UV solution (up to 50% light protection) in PP nonwoven textiles • Shorter lead time from existing supplier • Local technical support • Long-lasting UV stability • Provided high concentrate UV protection in nonwoven textiles with dosage @ 50% • Shortened the lead time with global supply and technical service • Offered excellent UV stability CesaTM Light Additives KEY REQUIREMENTS WHY AVIENT? https://www.avient.com/products/polymer-additives/uv-and-light-blocking-additives/cesa-light-additives Slide 1: PP NONWOVEN MANUFACTURER

Mar 20, 2014 9:30 AM EDT

Jan 28, 2015 8:30 AM EST

Dec 03, 2013 7:30 AM EST

该产品组合为PE基料，但可根据要求 提供PP基料。 埃万特还针对容器/瓶子提供REMAFIN™ EP白色预着色配方和浓缩物， 以低密度和高密度PE和PP树脂形式供应。 在不限制本声明的一般性的情况下，不得将埃万特的产品用于旨在用于以下目的的任何医疗器械应用： (1) 接触人体组织或体液长达30天或更长时间； (2)“整形”（整容或重建）手术； (3) 生殖植入物或任何节育器械；或者 (4) 用于支持或维持人类生命的永久性（超过30天）植入式医疗器械中的任何关键组件。

18-30 30-32 Softer SEBS formulations (below 30 Shore A) will shrink more than harder materials.

PP is compatible with midblock of SEBS. Figure 1 shows the TEM of two of SEBS/oil/PP compound (1). The PVC has a more than 30 percentage higher specific gravity than SBC compound.

REMAFIN EP White Masterbatches for Pharma Application Bulletin_CN * 可根据要求提供FDA/EU合规信息 用于药品包装的 REMAFIN™ EP 白色着色剂 应用公告 REMAFIN™ EP是一系列基于PE和PP的母粒，旨 在通过初级和次级药物包装的遮光来为口服、局 部、肠胃外、眼科和鼻腔用药提供保护。 主要特性 生产符合高于CAS编号级别的变更控制原则 （与MEVOPUR母粒类似），降低变更风险 不含动物源性物质和邻苯二甲酸盐 适用于吹膜、注塑、吹塑和挤出 • • • 注册药品主文件（III型） 食品接触符合FDA/EU*要求 法规支持 原材料根据以下法规测试： - ISO 10993-1 - USP第、章，包括VI级别，符合眼 科和鼻腔用药物要求 - 欧洲药典3.1.3/3.1.5（聚烯烃） - 美国药典（聚乙烯） - ICH Q3D 杂质元素 - USP和USP，透光率 • • • 载体材料 耐光性 热稳定性 产品代码颜料含量/类型 HDPE 50% TiO2 8 300°C PH00075525 LLDPE 60% TiO2 8 300°C PL00075542 LLDPE 70% TiO2 8 300°C PL00075545 PP 50% TiO2 8 300°C PP00075717 适用医疗保健使用限制—见下文。 在不限制本声明的一般性的情况下，不得将埃万特的产品用于旨在用于以下目的的任何医疗器械应用： (1) 接触人体组织或体液长达30天或更长时间； (2)“整形”（整容或重建）手术； (3) 生殖植入物或任何节育器械；或者 (4) 用于支持或维持人类生命的永久性（超过30天）植入式医疗器械中的任何关键组件。

XRU-2307 FEP101 30% GLASS BEADS XRU-2308 PFA 201SH 30% GLASS BEADS PP BLUE ORI

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