https://www.avient.com/sites/default/files/2020-08/oncap-anti-fog-product-bulletin-cn.pdf
使用OnCap防雾解决方案就像在生产线的进料器上 添加树脂一样简单。
OnCap™ 防雾材料的配方已被开发设计用于新鲜 食品包装的许多不同膜结构。
许多研究表明,消费者希望看到他们购买的食品,特 别是易腐食品能保持新鲜。
https://www.avient.com/sites/default/files/2020-11/edgetek-lds.pdf
普立万可提供与激光直接成型或3D立体电路工艺兼容的材料,以提高设计灵活性并 加快基站天线的上市速度。
Edgetek™ LDS及3D立体电路配方使客户能够在有限空间内实现选择性金属化电路设计。
此种材料有助于提高 设计灵活性,尤其是在3D天线设计和复杂形状方面。
https://www.avient.com/sites/default/files/2020-07/avient-abac-china-200721.pdf
2 贿赂政府官员 2 商业贿赂 2 疏通费和回扣 2 与代理、分销商和其他第三方合作 3 尽职调查和审批流程 3 危险信号 3 会计和记录保留要求 3 举报可能的违规行为 3 Avient 道德热线 4 防止打击报复 4 快速参考:ABAC 的需做事项和禁止事项 5 1 我们的反贿赂和反腐败全球政策 Avient 严格禁止在我们遍布全球的任何业务运营中出现 欺诈、贿赂和其他腐败商业行为。
这 些要求适用于我们在所有地点开展的所有业务活动,并通 过 Avient 的标准会计规则和程序实施。
道德热线网站可在 avient.ethicspoint.com 中找到。
https://www.avient.com/sites/default/files/2021-09/mevopur-colors-and-additives-for-ivd-devices-application-bulletin-cn.pdf
此外,随着体外诊 断法规(IVDR)EU2017/746等法规的收紧以及 重新分类标准生效的影响,设计师、客户端的质 量和法规专家面临全新的合规挑战。
主要特性 在三个通过ISO 13485认证的医疗生产线生 产全球统一的配方,提供全球一致性和供应 链保障 变更控制记录不限于CAS编号级别,降低变 更风险 • • 不含动物源性物质和邻苯二甲酸盐 可用作各种聚合物的母粒或即用型配方 为方便起见,可在一个产品中实现功能性和颜 色的组合 • • • 法规支持 经过预测试的原材料: - ISO 10993-1 - USP 第、章(VI类) - USP (指南),6.2.3 可萃取元素; USP - ICHQ3D/USP 2 可萃取金属 - 欧洲药典 3.1 聚烯烃(如适用) FDA发布的注册药品主文件(III类)和/或医疗 器械主文件 为符合(新)法规(如IVDR)的批准或过渡提 供文档支持 • • • 适用医疗保健使用限制—见下文。
埃万特的产品不为以下目的或用途而设计,也不会宣传或预期用于以下目的或用途: (a) 被美国食品药品监督管理局(FDA)或国际标准化组织(ISO)归类为“植入”类器械的医疗器械;或美国药典(USP)或ISO标准定义的“永久”使用器械;或 (b) 经修订的欧盟指令90/385/EEC中定义的有源植入式医疗器械;或者 (c) 经修订的欧盟指令93/42/EEC中定义的“长期”使用的医疗器械。
https://www.avient.com/sites/default/files/2020-08/colormatrix-triple-a-brochure-a5-cn.pdf
放置于有光线的地 方或在其它环境条件下也会增加乙醛析出 程度。
监管资讯 Triple A 符合欧盟(EU)和美国食品药品管理 局(FDA)食品接触法律的规定。
添加率计算器 预计的乙醛消减率(%) 预计的Triple A使用率(%) 64 0.111 % 消减率计算器 开始的乙醛含量(ppm) 想要的乙醛含量(ppm) 想要的乙醛消减率(%) 0 10 20 30 40 50 60 70 80 0. 050 0.1 0.15 0.2 0 10 20 30 40 50 60 70 80 90 .04 .06 .080 20. 0.1 0.16 0.1821.0 41.0 0.2 % A A R ed uc ti o n % Triple A-1+ 邻氨基苯甲酰胺 乙 醛 消 减 率 嘉洛斯材料与标准竞争性材料在消减乙醛率和用量%方面的功效 对比 使用率 0 10 20 30 40 50 60 70 80 90 .04 .06 .08.020 0.1 0.16 0.180.140.12 0.2 乙 醛 消 减 率 % Triple A-1+ 5.8 4.5 22 (1) TRIPLE A™ 应用于医疗行业的嘉洛斯
https://www.avient.com/sites/default/files/2021-09/mevopur-colors-for-ophthalmic-closures-application-bulletin-cn.pdf
可根据客户需求在其他树脂中开 发定制的预着色配方。
埃万特对本文件所含信息的准确性、在特定应用中的适用性、或利用这些信息获得或可获得的结果不做任何陈述、保证和担保。
埃万特的产品不为以下目的或用途而设计,也不会宣传或预期用于以下目的或用途: (a) 被美国食品药品监督管理局(FDA)或国际标准化组织(ISO)归类为“植入”类器械的医疗器械;或美国药典(USP)或ISO标准定义的“永久”使用器械;或 (b) 经修订的欧盟指令90/385/EEC中定义的有源植入式医疗器械;或者 (c) 经修订的欧盟指令93/42/EEC中定义的“长期”使用的医疗器械。
https://www.avient.com/sites/default/files/2021-01/5g-base-station-antenna-application-cn.pdf
埃万特可在一周内定制特定介电常数(Dk)的5G天线材料配方和样品,并在两至三 周内完成批量交付。
TM ET7600- 8048 ET7600- 8036 ET7600- 8056 ET7600- 8031 PPE PPE 6.0 7.3 9.07.0 埃万特定制聚合物配方如何为5G基站天线相移带来优势 加快产品设计规范、缩短前置时间 - 埃万特可在一周 内按照要求的Dk值定制材料配方和样品,并在两至三 周内批量交付。
特定Dk值材料 - 我们的定制配方可在3.0 Dk和9.0 Dk 之间为您的天线设计提供所需的Dk值。
https://www.avient.com/sites/default/files/2022-07/Mevopur Standard Colors Product Bulletin-CN.pdf
Mevopur Standard Colors Product Bulletin-CN3.26-1 MEVOPUR™ 着色剂 医疗应用的标准颜色 关键特性 • • • • • 监管支持 • • 预先测试的原材料库,包括: - ISO 10993 - USP , (class VI) - USP - ICHQ3D 可提取金属 - EuPh 向FDA提交的DMF / MAF文档适用于所有标 准颜色 医疗应用 • • • 医疗设备,例如导管,手术和牙科器械或药 物输送设备 药物包装,包括药瓶或瓶子 血液分析诊断或体外诊断(IVD) 产品公告 & 色卡 MEVOPUR 着色剂解决方案组合专为当今日益复 杂的医疗保健应用而设计。
仅在北美地区 ** 可根据要求提供-有关详细信息,请联系埃万特代表 www.avient.com 版权所有©2021 埃万特公司。
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https://www.avient.com/sites/default/files/2021-09/mevopur-colors-for-needle-hubs-bulletin-cn.pdf
埃万特对本文件所含信息的准确性、在特定应用中的适用性、或利用这些信息获得或可获得的结果不做任何陈述、保证和担保。
埃万特的产品不为以下目的或用途而设计,也不会宣传或预期用于以下目的或用途: (a) 被美国食品药品监督管理局(FDA)或国际标准化组织(ISO)归类为“植入”类器械的医疗器械;或美国药典(USP)或ISO标准定义的“永久”使用器械;或 (b) 经修订的欧盟指令90/385/EEC中定义的有源植入式医疗器械;或者 (c) 经修订的欧盟指令93/42/EEC中定义的“长期”使用的医疗器械。
在不限制本声明的一般性的情况下,不得将埃万特的产品用于旨在用于以下目的的任何医疗器械应用: (1) 接触人体组织或体液长达30天或更长时间; (2)“整形”(整容或重建)手术; (3) 生殖植入物或任何节育器械;或者 (4) 用于支持或维持人类生命的永久性(超过30天)植入式医疗器械中的任何关键组件。
https://www.avient.com/sites/default/files/2022-04/Asia SEM Healthcare Product Selection Guide_CN.pdf
我们的高性能材料经过专业的工程设计,旨在让 您提升设计自由度的同时遵从合规性,并达到卓越的性能。
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在北美,可通过与Americas Styrenics的合资企业获得STYRONTM聚苯乙烯。