https://www.avient.com/sites/default/files/2024-12/Terms and Conditions of Sale for Japan %28English and Japanese Translation%29.pdf
に対する本製品の販売に適用される。
製造・供給停止.買主と売主が別途書面により合意 しない限り、売主は、本取引条件書に従い販売された 本製品の製造又は供給を、随時中止し又は終了す ることができる。
買主は、売 主の販売用資料、技術データシート、その他の説明用 出版物、またはそのウェブサイトに掲示されている説明 に記載された情報は、予告なく変更されるものであるこ とをここに確認する。
https://www.avient.com/sites/default/files/2020-08/colormatrix-lactra-sx.pdf
ColorMatrix Lactra SX 产品公告 ColorMatrix™ Lactra™ SX 阻光剂 适用于高温处理UHT乳制品PET包装的高性能可见光阻隔技术, 实现更长的保质期 产品介绍 ColorMatrix™ Lactra™ SX 阻光剂是一种固体母料添 加剂,用于单层PET包装瓶时,可提供优异的阻光效 果,防止光对液态乳制品造成破坏。
该添加剂有助于 PET包装的产品实现更长的保质期,特别适用于高温 处理(UHT)的液态乳制品,防止因存放环境中的可 见光诱导的氧化反应。
UHT液态乳制品一般采用层压纸板盒、纸袋或多层高密 度聚乙烯(HDPE)和聚对苯二甲酸乙二醇酯(PET) 瓶等包装形式。
https://www.avient.com/sites/default/files/2022-07/REMAFIN EP White Masterbatches for Pharma Application Bulletin_CN.pdf
主要特性 生产符合高于CAS编号级别的变更控制原则 (与MEVOPUR母粒类似),降低变更风险 不含动物源性物质和邻苯二甲酸盐 适用于吹膜、注塑、吹塑和挤出 • • • 注册药品主文件(III型) 食品接触符合FDA/EU*要求 法规支持 原材料根据以下法规测试: - ISO 10993-1 - USP第、章,包括VI级别,符合眼 科和鼻腔用药物要求 - 欧洲药典3.1.3/3.1.5(聚烯烃) - 美国药典(聚乙烯) - ICH Q3D 杂质元素 - USP和USP,透光率 • • • 载体材料 耐光性 热稳定性 产品代码颜料含量/类型 HDPE 50% TiO2 8 300°C PH00075525 LLDPE 60% TiO2 8 300°C PL00075542 LLDPE 70% TiO2 8 300°C PL00075545 PP 50% TiO2 8 300°C PP00075717 适用医疗保健使用限制—见下文。
埃万特对本文件所含信息的准确性、在特定应用中的适用性、或利用这些信息获得或可获得的结果不做任何陈述、保证和担保。
在不限制本声明的一般性的情况下,不得将埃万特的产品用于旨在用于以下目的的任何医疗器械应用: (1) 接触人体组织或体液长达30天或更长时间; (2)“整形”(整容或重建)手术; (3) 生殖植入物或任何节育器械;或者 (4) 用于支持或维持人类生命的永久性(超过30天)植入式医疗器械中的任何关键组件。
https://www.avient.com/knowledge-base/article/carbon-footprint-management-strategy-cn
在本文中,我们将通过定义碳足迹、介绍减少碳足迹的方法(包括使用特定技术、可持续原材料和回收利用)以及碳足迹的计算方式来探讨这些策略。
绿色制造:是聚合物制造工厂采用的一种策略,通常包括使用可再生资源和减少生产过程中的废弃物。
减少碳排放的战略包括价值链中各环节之间的合作、实施减少碳足迹的技术、在产品中采用可持续原材料以及提高回收利用率。
https://www.avient.com/sites/default/files/2022-01/MagIQ Nonwoven Electret for HEPA Application Bulletin_Traditional Chinese.pdf
過濾介質在過濾器中發揮著分離氣體 (空氣)和 固體 (顆粒)的作用。
在 靜電作用下,空氣中的細微顆粒會被吸附至纖維 上。
工作方式 水駐極充電的工作方式是透過改善材料的結晶度 和機械變形來防止駐極體充電漂移。
https://www.avient.com/sites/default/files/2022-02/MEVOPUR Bio-based Solutions Application Bulletin_JP.pdf
バイオポリプロピレンをベースとしたソ リューションも開発中です。
特性範囲および最小/最大仕様について は、販売担当者にお問い合わせください。
1)30日以上、人体組織または体液に暴露すること。
https://www.avient.com/sites/default/files/2021-09/mevopur-colors-and-additives-for-ivd-devices-application-bulletin-cn.pdf
主要特性 在三个通过ISO 13485认证的医疗生产线生 产全球统一的配方,提供全球一致性和供应 链保障 变更控制记录不限于CAS编号级别,降低变 更风险 • • 不含动物源性物质和邻苯二甲酸盐 可用作各种聚合物的母粒或即用型配方 为方便起见,可在一个产品中实现功能性和颜 色的组合 • • • 法规支持 经过预测试的原材料: - ISO 10993-1 - USP 第、章(VI类) - USP (指南),6.2.3 可萃取元素; USP - ICHQ3D/USP 2 可萃取金属 - 欧洲药典 3.1 聚烯烃(如适用) FDA发布的注册药品主文件(III类)和/或医疗 器械主文件 为符合(新)法规(如IVDR)的批准或过渡提 供文档支持 • • • 适用医疗保健使用限制—见下文。
功能 目标应用 血液采集 试剂容器/ 试剂盒 移液器/ 器具 设备/配件 即用型配方避免对分析测试的干扰; 可萃取金属数据 聚合物对激光能量的激活可提供高 对比度、无溶剂的 高速鉴别 定制母粒和即用型配方可提供 透明和不透明颜色,同时允许激光 传输/吸收 PE和PP的新一代快速成核剂;提 高尺寸稳定性,热性能和机械性能 降低湿蒸汽透过率(MVTR) HDPE即用型配方 吸湿母粒 减少 BCT(血液收集管)中因氧传 输造成的真空损失,并保护试剂免 受氧化降解 在290-450nm波长范围内阻挡紫 外线,对透明度没有影响;保护光 敏试剂 自检/即时检验 (POCT) 用于实验室自动化/ 鉴别编码的着色剂 颜色—低迁移/减 低干扰 颜色—生物相容 性评估 透明PP PP、ABS、 PC/ABS的抗静电 性能 激光焊接可 快速、可靠地组装 一系列聚合物 半结晶聚合物 的成核剂,例如 HDPE、PP、POM 防止氧气进入的 PET吸氧剂 透明容器(PP、 PE、PETG、COP) 中的紫外光防护 防潮以改善屏障 激光打标的UDI替 代油墨印刷/贴标 PP、ABS、PC和 高温聚合物的颜 色,符合UL认证 为各种聚合物提供多种颜色,能够 为您的工艺提供适用的即用型配方 或母粒 降低不符合现行和拟定法规(如 IVDR)的风险 即用型解决方案/母粒支持针对电器 外壳的UL要求 永久性/非迁移性即用型配方;不受 相对湿度(%)影响的快速静电衰 减时间 不含山梨醇,最大限度地减少潜在 迁移 1.844.4AVIENT www.avient.com 版权所有© 2021埃万特公司。
在不限制本声明的一般性的情况下,不得将埃万特的产品用于旨在用于以下目的的任何医疗器械应用: (1) 接触人体组织或体液长达30天或更长时间; (2)“整形”(整容或重建)手术; (3) 生殖植入物或任何节育器械;或者 (4) 用于支持或维持人类生命的永久性(超过30天)植入式医疗器械中的任何关键组件。
https://www.avient.com/knowledge-base/article/carbon-footprint-management-strategy-cn?sust[]=1133
在本文中,我们将通过定义碳足迹、介绍减少碳足迹的方法(包括使用特定技术、可持续原材料和回收利用)以及碳足迹的计算方式来探讨这些策略。
绿色制造:是聚合物制造工厂采用的一种策略,通常包括使用可再生资源和减少生产过程中的废弃物。
减少碳排放的战略包括价值链中各环节之间的合作、实施减少碳足迹的技术、在产品中采用可持续原材料以及提高回收利用率。
https://www.avient.com/knowledge-base/article/carbon-footprint-management-strategy-cn?rtype[]=1164
在本文中,我们将通过定义碳足迹、介绍减少碳足迹的方法(包括使用特定技术、可持续原材料和回收利用)以及碳足迹的计算方式来探讨这些策略。
绿色制造:是聚合物制造工厂采用的一种策略,通常包括使用可再生资源和减少生产过程中的废弃物。
减少碳排放的战略包括价值链中各环节之间的合作、实施减少碳足迹的技术、在产品中采用可持续原材料以及提高回收利用率。
https://www.avient.com/sites/default/files/2022-08/MEVOPUR Special Effect Colors Application Bulletin_CN.pdf
设计师正在寻找 使他们的器械更易于使用且更具吸引力的方法 ⸺而特殊效果可以帮助实现这一点。
MEVOPUR中使用的成分已经过测试,符合支持 医疗器械和药品包装应用的行业标准。
在不限制本声明的一般性的情况下,不得将埃万特的产品用于旨在用于以下目的的任何医疗器械应用: (1) 接触人体组织或体液长达30天或更长时间; (2)“整形”(整容或重建)手术; (3) 生殖植入物或任何节育器械;或者 (4) 用于支持或维持人类生命的永久性(超过30天)植入式医疗器械中的任何关键组件。