MEVOPUR Bio-based Solutions Application Bulletin_JP_1.18-1 MEVOPUR™ バイオベースポリマーソリューション 医療機器・医薬品包装用 サステナビリティ バイオポリマー 製品紹介 医療機器や医薬品包装の製品開発にも、サステ ナビリティを考慮する必要性が高まっていま す。 規制対応 評価試験： - ISO 10993-1 - USP および (Class VI) - 欧州薬局方 モノグラフ 3.1.3/ 3.1.5 (ポリオ レフィン系包装材) - USP (ポリエチレン) - ICH Q3Dに準拠した元素不純物分析 DMF（Type III）および Device Master File 登 録済み 米国FDAおよびEUの食品接触規格 ヘルスケア用途に制限ありー下記参照詳しくはAvientにお問い合わせください。 1)30日以上、人体組織または体液に暴露すること。

Packaging Solutions for Film-CN3.18-1 包装解决方案 薄膜和片材 选型指南 开口剂 防静电剂 迁移型抗静电 无卤阻燃系统，透明，UL94 VTM-0阻燃剂 抗紫外 抗紫外（UV380nm，长期户外使用） 抗紫外（UV400nm，屏幕保护） 消光剂 消光母粒 高速助剂 提高树脂熔融状态导电率 吸氧剂 减少包装内部氧气 白色母粒 蓝色口白 标准白 黑色母粒 标准黑体系 窗膜黑体系 BOPET 标准产品组合 BOPET专用（可用在太阳能背板膜、包装膜、工业膜） 收缩膜（PETG） 开口剂 标准开口剂 印刷级 高透和高滑开口剂 防静电剂 增韧剂 增韧剂在低温情况下改善片材的脆裂显现 A/B/A 薄膜和片材（透明） A/B/A 薄膜和片材（雾面） 扩链剂 增加树脂粘度（食品级） 白色母粒 标准白 消光剂 消光剂，改善PET表面的高光 APET 片材产品组合 爽滑母粒 开口母粒 加工母粒 主要用于PE/PP吹膜/流延（液体） 主要用于多层PE/PP膜及复合薄膜 高透明薄膜，纯开口剂 聚烯烃薄膜，同时含有开口剂和防滑剂 防氧母粒 保护薄膜加工时不降解 增加配方中回料的成分 光稳定母粒 保护内容物 低析出，特别适用于较薄的PE产品，如薄膜、纺丝等 抗雾母粒 冷热雾效果明显，适用于比较薄的薄膜 适用于多层PE/PP膜材及复合薄膜 防静电剂 PO 片材产品组合 主要性能： • 如需了解更多详情，请访问 avient.com 或致电 +86 21 28981188 www.avient.com 版权所有©2020 埃万特公司。

Rejoin PCR Colorant MB Product Bulletin_CN1.5-1 用于聚烯烃的 Rejoin 母料™ *APR的2018年生命周期库存分析 产品公告 www.avient.com 版权所有©2021 埃万特公司。

OnColor NIR Sortable Colorants Product Bulletin_CN11.30-1 OnColor™ 近红外可检测着色剂 应用于包装回收的近红外可检测黑色和深色着色剂 主要特性 产品公告 应用于回收黑色和深色包装的OnColor™近红外 可检测着色剂可提升深色聚合物分类和回收的准 确度。

B ij la ge n bi j he t B el gi sc h St aa ts bl ad - 3 0/ 11 /2 02 1 - A nn ex es d u M on it eu r be lg e

MEVOPUR Bio-based Solutions Application Bulletin_CN5.30-1 生物基聚合物解决方案 可持续发展关注的焦点 生物聚合物 应用公告 用于医疗器械和药品包装的MEVOPUR™ 越来越多的医疗器械和药品包装制造商面临着将 可持续性融入其产品设计的挑战。 主要特性 可用于聚乙烯、聚丙烯、ABS、聚碳酸酯和苯 乙烯 树脂载体的生物含量从70%到100%不等，具 体取决于聚合物⸺按照ASTM D6866标准计 算 由四家通过ISO 13485认证的工厂生产，稳定 的供应链覆盖全球，品质始终如一 变更控制记录的级别高于CAS编号级别，降低 变更风险 可以像加工化石基聚合物般在普通注塑机和挤 出设备上进行产品加工的嵌入式解决方案 可以以即用型预着色或添加剂配方的形式提供 法规支持 原材料根据以下标准检测： - ISO 10993-1 - 美国药典和（包括VI类） - 欧洲药典，各论3.1.3/3.1.5（聚烯烃包装材 料） - 美国药典（聚乙烯） - 杂质元素符合ICH Q3D要求 注册药品管理档案（III类）和/或器械主文件 食品接触声明符合美国FDA和EU规范 适用医疗保健使用限制—见下文。 在不限制本声明的一般性的情况下，不得将埃万特的产品用于旨在用于以下目的的任何医疗器械应用： (1) 接触人体组织或体液长达30天或更长时间； (2)“整形”（整容或重建）手术； (3) 生殖植入物或任何节育器械；或者 (4) 用于支持或维持人类生命的永久性（超过30天）植入式医疗器械中的任何关键组件。